Notre web-série présente plusieurs portraits d’enfants et de parents qui ont pu, grâce à l’action précoce, sortir du doute et des interrogations et envisager plus sereinement le développement de leur enfant. Regardez, en vidéo, quelques exemples :

Par la réalisatrice Valéria Lumbroso.

Mahé a 5 ans. Il est atteint d’un trouble du développement moteur lié à une particularité génétique. Ses parents repèrent très tôt son manque de tonicité musculaire. Il sera admis au Camps de Châtillon 12 mois plus tard. Tous les mercredis, Mahé s’entraîne avec Jennifer, la psychomotricienne du Camsp. Les jeux du parc sont aussi l’occasion pour Mahé de s’entrainer à coordonner les mouvements de ses bras et de ses jambes et surtout de bien s’amuser.

Anaïs a trois ans. Elle est atteinte d’une maladie génétique qui se manifeste par des difficultés motrices et un retard de langage. Depuis quelques mois, elle s’exerce avec sa kinésithérapeute à marcher avec un déambulateur. Elle bénéficie aussi de séances d’éveil avec son éducatrice et de rééducation buco-faciale avec l’orthophoniste. Ce film illustre bien la pluralité des prises en charge dans les institutions de l’action précoce.